Презентация на тему "Растворы. Концентрация растворов". Растворы Водородный показатель. Индикаторы


Чтобы пользоваться предварительным просмотром презентаций создайте себе аккаунт (учетную запись) Google и войдите в него: https://accounts.google.com


Подписи к слайдам:

Тема: ВОДА – растворитель. Растворимые и нерастворимые в воде вещества. . Познание мира

Задачи: 1. совершенствовать знания о воде, о ее значении; 2. показать на опытах, какие вещества растворяются и не растворяются; 3. подвести к выводу о значении воды для живой природы; 4. совершенствовать навыки анализа и обобщения учащимися полученных знаний; 5. воспитание бережного отношения к воде. 6. Умение работать в сотрудничестве; Цель: Познакомить со свойством воды – растворимость;

Отгадай загадку ВОДА Я и туча, и туман, И ручей, и океан, И летаю, и бегу, И стеклянной быть могу! ВОДА

Свойства воды 1. Прозрачна 2. Бесцветна 3. Без запаха 4. Вода течёт. (свойство – текучесть) 5 . Без формы

Вода в природе может находиться в трёх состояниях Жидкое Твёрдое Газообразное вода рек, океанов, морей дождь роса град лёд снег иней пар

Песок Сахар Глина Соль

Мы привыкли, что вода - Наша спутница всегда. Без нее нам не умыться, Не наесться, не напиться. Смею я вам доложить, Без нее нам не прожить. Роль воды в природе

Люди, берегите воду!


По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Вода. методы определения состава воды.Вода в природе, способы ее очистки.

Разработка урока химии в 8 классе, для учащихся обучающихся по программе Рудзитиса Г.Е., Фельдмана Ф.Г. материал урока включает элементы исследовательской деятельности учащихся. к уроку разработ...

В презентации сделано введение в тему урока, собран интересный дополнительный материал по теме, тест по изученному материалу....

Внеклассное мероприятие "Вода. Вода. Кругом вода..."

Цель мероприятия: повысить уровень информированности учащихся 8-ых классов в вопросе защиты воды как важнейшего природного источника жизнеобеспечения человека. Информация о значении воды, содержании е...

Подобные документы

    Понятие термина "оксиды" в химии, их классификация (твердые, жидкие, газообразные). Виды оксидов в зависимости от химических свойств: солеобразующие, несолеобразующие. Типичные реакция основных и кислотных оксидов: образование соли, щелочи, воды, кислоты.

    презентация, добавлен 28.06.2015

    Уравнения реакции Вант-Гоффа. Жидкие, газообразные и твердые растворы. Изучение механизмов растворения веществ. Проникновение молекул вещества в полость и взаимодействие с растворителем. Температура замерзания и кипения. Определение молекулярной массы.

    презентация, добавлен 29.09.2013

    Особенности растворов электролитов, сущность процесса образования раствора. Влияние природы веществ и температуры на растворимость. Электролитическая диссоциация кислот, оснований, солей. Реакции обмена в растворах электролитов и условия их протекания.

    реферат, добавлен 09.03.2013

    Агрегатные состояния вещества: кристаллическое, стеклообразное и жидкокристаллическое. Многокомпонентные и дисперсные системы. Растворы, виды и способы выражения их концентрации. Изменение энергии Гиббса, энтальпии и энтропии при образовании раствора.

    реферат, добавлен 13.02.2015

    Понятие инфузионных растворов, их обязательные свойства. Классификация инфузионных растворов и их назначение. Особенности коллоидных растворов, показания к их применению. Растворы декстранов, особенности их использования, а также возможные осложнения.

    презентация, добавлен 23.10.2014

    Сущность растворов как однородной многокомпонентной системы, состоящей из растворителя, растворённых веществ и продуктов их взаимодействия. Процесс их классификации и основные способы выражения состава. Понятие растворимости, кристаллизации и кипения.

    реферат, добавлен 11.01.2014

    Правила техники безопасности при работе в химической лаборатории. Понятие о химическом эквиваленте. Способы выражения состава растворов. Закон и фактор эквивалентности. Приготовление растворов с заданной массовой долей из более концентрированного.

    разработка урока, добавлен 09.12.2012

    Изучение влияния газовой атмосферы роста на параметры твердых растворов. Определение зависимости скорости роста эпитаксиальных слоев (SiC)1-x(AlN)х от парциального давления азота в системе. Состав гетероэпитаксиальных структур твердого раствора.

    статья, добавлен 02.11.2018

    Понятие дисперсной системы и истинного раствора. Термодинамика процесса растворения. Физические свойства растворов неэлектролитов, их коллигативные свойства. Характеристика первого закона Рауля и закона разбавления Оствальда для слабых электролитов.

    презентация, добавлен 27.04.2013

    Приобретение навыков приготовления растворов из сухой соли. Использование пипеток Мора. Применение бюреток, мерных цилиндров и мензурок при титровании. Определение плотности концентрированного раствора с помощью ареометра. Расчёт навески хлорида натрия.

Г. П. Яценко

Слайд 2

Растворы – это гомогенные (однородные) системы, состоящие из двух и более компонентов и продуктов их взаимодействия. Точное определение раствора (1887 год Д.И.Менделеев):

Раствор – гомогенная (однородная) система, состоящая из частиц растворенного вещества, растворителя и продуктов их взаимодействия.

Слайд 3

Типы растворов

Растворы подразделяются:

  • Молекулярные – водные растворы неэлектролитов (спиртовой раствор иода, раствор глюкозы).
  • Молекулярно-ионные – растворы слабых электролитов (азотистая и угольная кислоты, аммиачная вода).
  • Ионные растворы – растворы электролитов.
  • Слайд 4

    Растворение – физико – химический процесс, в котором наряду с образованием обычной механической смеси веществ идет процесс взаимодействия частиц растворенного вещества с растворителем.

    Слайд 5

    Растворимость

    Растворимость – свойство вещества растворяться в воде или другом растворе.

    Коэффициент растворимости (S) – максимальное число г вещества, которое может раствориться в 100г растворителя при данной температуре.

    Вещества:

    • Хорошо растворимые S > 1г
    • Мало растворимые S =0,01 – 1 г
    • Нерастворимые S< 0,01 г
  • Слайд 6

    Влияние различных факторов на растворимость

    • Температура
    • Давление
    • Природа растворенных веществ
    • Природа растворителя
  • Слайд 7

    Концентрация раствора

    Концентрация раствора – это содержание вещества в определенной массе или объеме раствора.

    Слайд 8

    Выражение концентраций растворов.

    Массовая доля растворенного вещества в растворе – отношение массы растворенного вещества к массе раствора. (доли единицы/ проценты)

    Слайд 9

    Молярность - число молей растворенного вещества в 1 л раствора.

    • ʋ - количество вещества (моль);
    • V – объем раствора (л);
  • Слайд 10

    Выражение концентраций растворов

    Эквивалентная концентрация (нормальность) – число эквивалентов растворенного вещества в 1л раствора.

    • v экв. - количество эквивалентов;
    • V – объём раствора, л.
  • Слайд 11

    Моляльная концентрация (моляльность) – число молей растворенного вещества на 1000 г растворителя.

    Слайд 12

    Природные растворы

    • Минеральная вода.
    • Кровь животных.
    • Морская вода.
  • Слайд 13

    Практическое применение растворов

    • Продукты питания.
    • Лекарственные препараты.
    • Минеральные столовые воды.
    • Сырье промышленности.
    • Биологическое значение растворов.
  • Слайд 14

    Материалы, используемые для оформления

  • Слайд 15

    Информация для педагога

    Ресурс предназначен для учащихся 11 класса. Является иллюстрацией при освоении темы «Растворы. Количественные характеристики растворов».

    В презентации рассматриваются основные понятия темы, формулы количественных выражений концентраций растворов.

    Материал может быть фрагментарно использован на уроках химии в 8 – 9 классах.

    Ресурс рассчитан на использование УМК О.С.Габриеляна.

    Посмотреть все слайды

    «Массовая доля вещества» - Плотность. Обозначают Vm . Мср = ?1 M1 + ?2 M2 + ?3 M3 + … объемная доля? = V1 / Vобщ. Обозначается w. Рассчитывается в долях или процентах. Молярная концентрация: с (в-ва) = n(в-ва) / Vсистемы в моль/л. Относительная плотность рассчитывается в относительных единицах.). Плотность любого вещества рассчитывается по формуле? = m/V, измеряется обычно в г/мл или в г/л.

    «Ферромагнитная жидкость» - Ферромагнитная жидкость – «умная» жидкость. Применение: преобразование энергии колебательного движения в электрическую. Видео. МАОУ Сибирский лицей. “Меня вдохновляет сама жизнь, сама природа. Применение: электронные устройства. Ферромагнитная жидкость способна снижать трение. Применение: магнитная сепарация руд.

    «Магнитные свойства вещества» - Ферриты обладают высоким значениями намагниченности и температурами Кюри. где – коэффициент пропорциональности, характеризующий магнитные свойства вещества и называемый магнитной восприимчивостью среды. У некоторых материалов магнитные свойства сохраняются и в отсутствие внешнего магнитного поля. Магнитный момент электрона и атома Атом во внешнем магнитном поле.

    «Строение вещества молекулы» - CH3OH + HBr. CH3?CH2?NO2. Взаимное влияние атомов в молекулах на примере анилина. + 2Na. CH3OH + NaOH. С2н6. CH4. HC?C?CH2?CH3. Структурная. Изомеры -. 2-е положение. Теория химического строения А.М. Бутлерова. Увеличение основных свойств.

    «Дисперсные системы» - Аэрозоли. По агрегатному состоянию дисперсионной среды и дисперсной фазы. Дисперсионная среда: Студенистые осадки, образующиеся при коагуляции золей. Нажмите любую клавишу. Гели. Природная вода всегда содержит растворённые вещества. Классификация дисперсных систем. Растворы. Дисперсная фаза: Суспензии.

    «Чистые вещества и смеси» - 1. Смесью являются: ? Выводы: Какие бывают смеси? Фильтрование. Фосфат кальция. Чистые вещества и смеси. ZnO, ZnCl2, H2O. SO3, MgO, CuO. Чистое вещество обладает постоянными физическими свойствами (tкип, tплав, ? и др.). Перегонка (дистилляция). Способы разделения смесей. Какими способами можно разделить смеси?

    Всего в теме 14 презентаций

    Растворы

    Раствор – это гомогенная, многокомпонентная
    система переменного состава, содержащая
    продукты взаимодействия компонентов –
    сольваты (для водных растворов - гидраты).
    Гомогенная – значит, однородная, однофазная.
    Визуальным признаком гомогенности жидких
    растворов является их прозрачность.

    Растворы состоят как минимум из двух
    компонентов: растворителя и растворяемого
    вещества.
    Растворитель – это тот компонент,
    количество которого в растворе, как правило,
    преобладает, или тот компонент, агрегатное
    состояние которого не изменяется при
    образовании раствора.
    Вода
    Жидкие

    Растворенным веществом является
    компонент, взятый в недостатке, или
    компонент, агрегатное состояние которого
    изменяется при образовании раствора.
    Твердые соли
    Жидкие

    Компоненты растворов сохраняют свои
    уникальные свойства и не вступают в
    химические реакции между собой с
    образованием новых соединений,
    .
    НО
    растворитель и растворённое вещество, образуя
    растворы, взаимодействуют. Процесс
    взаимодействия растворителя и растворённого
    вещества называется сольватацией (если
    растворителем является вода – гидратацией).
    В результате химического взаимодействия
    растворенного вещества с растворителем
    образуются более или менее устойчивые
    комплексы, характерные только для растворов,
    которые называют сольватами (или гидратами).

    Ядро сольвата образует молекула, атом или
    ион растворенного вещества, оболочку –
    молекулы растворителя.

    Несколько растворов одного и того же вещества будут
    содержать сольваты с переменным количеством молекул
    растворителя в оболочке. Это зависит от количества
    растворенного вещества и растворителя: если растворенного
    вещества мало, а растворителя много, то сольват имеет
    насыщенную сольватную оболочку; если растворенного
    вещества много – разреженную оболочку.
    Переменность состава растворов одного и того же
    вещества принято показывать различиями в их концентрации
    Неконцентрированный
    раствор
    Концентрированный
    раствор

    Сольваты (гидраты) образуются за счет
    донорно-акцепторного, ион-дипольного
    взаимодействия или за счет водородных
    связей.
    Особенно склонны к гидратации ионы (как
    заряженные частицы).
    Многие из сольватов (гидратов) являются
    непрочными и легко разлагаются. Однако в
    ряде случаев образуются прочные
    соединения, которые возможно выделить из
    раствора только в виде кристаллов,
    содержащих молекулы воды, т.е. в виде
    кристаллогидратов.

    Растворение как физико-химический процесс

    Процесс растворения (по своей сути физический процесс
    дробления вещества) вследствие образования сольватов
    (гидратов) может сопровождаться следующими явлениями
    (характерными для химических процессов):
    поглощением
    изменением
    или выделением тепла;
    объема (в результате образования
    водородных связей);

    выделением
    газа или выпадением осадка (в результате
    происходящего гидролиза);
    изменением цвета раствора относительно цвета
    растворяемого вещества (в результате образования
    аквакомплексов) и др.
    свежеприготовленный раствор
    (изумрудного цвета)
    раствор через некоторое время
    (серо-сине-зеленого цвета)
    Эти явления позволяют отнести процесс растворения к
    комплексному, физико-химическому процессу.

    Классификации растворов

    1. По агрегатному состоянию:
    - жидкие;
    - твердые (многие сплавы металлов,
    стёкла).

    2. По количеству растворенного вещества:
    - ненасыщенные растворы: в них растворенного
    вещества меньше, чем может растворить
    данный растворитель при нормальных
    условиях (25◦С); к ним относятся большинство
    медицинских и бытовых растворов. .

    - насыщенные растворы – это растворы, в
    которых растворенного вещества столько,
    сколько может растворить данный
    растворитель при нормальных условиях.
    Признаком насыщенности растворов
    является их неспособность растворять
    дополнительно вводимое в них количество
    растворяемого вещества.
    К таким растворам относятся:
    воды морей и океанов,
    жидкости человеческого
    организма.

    - пересыщенные растворы – это растворы, в
    которых растворяемого вещества больше, чем
    может растворить растворитель при
    нормальных условиях. Примеры:
    газированные напитки, сахарный сироп.

    Пересыщенные растворы образуются
    только в экстремальных условиях: при
    высокой температуре (сахарный сироп) или
    высоком давлении (газированные напитки).

    Пересыщенные растворы неустойчивы и
    при возврате к нормальным условиям
    «стареют»,т.е. расслаиваются. Избыток
    растворенного вещества кристаллизуется или
    выделяется в виде пузырьков газа
    (возвращается в первоначальное агрегатное
    состояние).

    3. По типу образуемых сольватов:
    -ионные растворы- растворяемое вещество
    растворяется до ионов.
    -Такие растворы образуются при условии
    полярности растворяемого вещества и
    растворителя и избыточности последнего.

    Ионные растворы достаточно устойчивы к
    расслоению, а также способны проводить
    электрический ток (являются проводниками
    электрического тока II рода)

    - молекулярные растворы – растворяемое
    вещество распадается только до молекул.
    Такие растворы образуются при условии:
    - несовпадении полярностей
    растворенного вещества и растворителя
    или
    - полярности растворенного вещества и
    растворителя, но недостаточности
    последнего.
    Молекулярные растворы менее устойчивы
    и не способны проводить электрический ток

    Схема строения молекулярного сольвата на
    примере растворимого белка:

    Факторы, влияющие на процесс растворения

    1. Химическая природа вещества.
    Непосредственное влияние на процесс
    растворения веществ оказывает полярность их
    молекул, что описывается правилом подобия:
    подобное растворяется в подобном.
    Поэтому вещества с полярными молекулами
    хорошо растворяются в полярных
    растворителях и плохо в неполярных и
    наоборот.

    2. Температура.
    Для большинства жидких и твердых веществ
    характерно увеличение растворимости при
    повышении температуры.
    Растворимость газов в жидкостях с
    повышением температуры уменьшается, а с
    понижением – увеличивается.

    3. Давление. С повышением давления
    растворимость газов в жидкостях
    увеличивается, а с понижением –
    уменьшается.
    На растворимость жидких и твердых
    веществ изменение давления не влияет.

    Способы выражения концентрации растворов

    Существуют различные способы
    выражения состава раствора. Наиболее часто
    используются такие, как массовая доля
    растворённого вещества, молярная и
    массовая концентрация.

    Массовая доля растворённого вещества

    Это безразмерная величина, равная отношению
    массы растворённого вещества к общей массе
    раствора:
    w% =
    mвещества
    m раствора
    ´ 100%
    Например, 3%-ный спиртовой раствор йода
    содержит 3г йода в 100г раствора или 3г йода в 97г
    спирта.

    Молярная концентрация

    Показывает, сколько моль растворённого
    вещества содержится в 1 литре раствора:
    СМ =
    nвещества

    раствора
    =
    mвещества
    Vвещества ´
    раствора
    Мвещества - молярная масса растворенного
    вещества (г/моль).
    Единицей измерения данной концентрации
    является моль/л (М).
    Например, 1М раствор Н2SO4 - это раствор,
    содержащий в 1 литре 1 моль (или 98г) серной

    Массовая концентрация

    Указывает на массу вещества, находящегося
    в одном литре раствора:
    С=
    твещества
    V раствора
    Единица измерения – г/л.
    Данным способом часто оценивают состав
    природных и минеральных вод.

    Теория
    электролитической
    диссоциации

    ЭД – это процесс распада электролита на ионы
    (заряженные частицы) под действием полярного
    растворителя (воды) с образованием растворов,
    способных проводить электрический ток.
    Электролиты – это вещества, способные
    распадаться на ионы.

    Электролитическая диссоциация

    Электролитическая диссоциация вызывается
    взаимодействием полярных молекул растворителя с
    частицами растворяемого вещества. Это
    взаимодействие приводит к поляризации связей, в
    результате чего образуются ионы за счет
    «ослабления» и разрыва связей в молекулах
    растворяемого вещества. Переход ионов в раствор
    сопровождается их гидратацией:

    Электролитическая диссоциация

    Количественно ЭД характеризуется степенью
    диссоциации (α); она выражает отношение
    продиссоциированных молекул на ионы к
    общему числу молекул, растворенных в растворе
    (меняется от 0 до 1.0 или от 0 до 100%):
    n
    a = ´100%
    N
    n – продиссоциированные на ионы молекулы,
    N – общее число молекул, растворенных в
    растворе.

    Электролитическая диссоциация

    Характер ионов, образующихся при диссоциации
    электролитов – различен.
    В молекулах солей при диссоциации образуются
    катионы металла и анионы кислотного остатка:
    Na2SO4 ↔ 2Na+ + SO42Кислоты диссоциируют с образованием ионов Н+:
    HNO3 ↔ H+ + NO3Основания диссоциируют с образованием ионов ОН-:
    KOH ↔ K+ + OH-

    Электролитическая диссоциация

    По степени диссоциации все вещества можно
    разделить на 4 группы:
    1. Сильные электролиты (α>30%):
    щелочи
    (хорошо растворимые в воде основания
    металлов IA группы – NaOH, KOH);
    одноосновные
    кислоты и серная кислота (НСl, HBr, HI,
    НNО3, НСlO4, Н2SO4(разб.));
    все
    растворимые в воде соли.

    Электролитическая диссоциация

    2. Средние электролиты (3%<α≤30%):
    кислоты
    – H3PO4, H2SO3, HNO2 ;
    двухосновные,
    растворимые в воде основания –
    Mg(OH)2;
    растворимые
    в воде соли переходных металлов,
    вступающие в процесс гидролиза с растворителем –
    CdCl2, Zn(NO3)2;
    соли
    органических кислот – CH3COONa.

    Электролитическая диссоциация

    3. Слабые электролиты (0,3%<α≤3%):
    низшие
    органические кислоты (CH3COOH,
    C2H5COOH);
    некоторые
    растворимые в воде неорганические
    кислоты (H2CO3, H2S, HCN, H3BO3);
    почти
    все малорастворимые в воде соли и основания
    (Ca3(PO4)2, Cu(OH)2, Al(OH)3);
    гидроксид
    вода.
    аммония – NH4OH;

    Электролитическая диссоциация

    4. Неэлектролиты (α≤0,3%):
    нерастворимые
    большинство
    в воде соли, кислоты и основания;
    органических соединений (как
    растворимых, так и нерастворимых в воде)

    Электролитическая диссоциация

    Одно и то же вещество может быть как сильным,
    так и слабым электролитом.
    Например, хлорид лития и иодид натрия, имеющие
    ионную кристаллическую решетку:
    при растворении в воде ведут себя как типичные
    сильные электролиты,
    при растворении в ацетоне или уксусной кислоте
    являются слабыми электролитами со степенью
    диссоциации меньше единицы;
    в «сухом» виде выступают неэлектролитами.

    Ионное произведение воды

    Вода, хотя и является слабым электролитом, частично диссоциирует:
    H2O + H2O ↔ H3O+ + OH− (правильная, научная запись)
    или
    H2O ↔ H+ + OH− (сокращенная запись)
    В совершенно чистой воде концентрация ионов при н.у. всегда постоянна
    и равна:
    ИП = × = 10-14 моль/л
    Поскольку в чистой воде = , то = = 10-7 моль/л
    Итак, ионное произведение воды (ИП) – это произведение концентраций
    ионов водорода Н+ и ионов гидроксила OH− в воде.

    Ионное произведение воды

    При растворении в воде какого-либо
    вещества равенство концентраций ионов
    = = 10-7 моль/л
    может нарушаться.
    Поэтому, ионное произведение воды
    позволяет определить концентрации и
    любого раствора (то есть определить
    кислотность или щелочность среды).

    Ионное произведение воды

    Для удобства представления результатов
    кислотности/щелочности среды пользуются
    не абсолютными значениями концентраций, а
    их логарифмами – водородным (рН) и
    гидрокcильным (pOH) показателями:
    +
    pH = - lg[ H ]
    -
    pOH = - lg

    Ионное произведение воды

    В нейтральной среде = = 10-7 моль/л и:
    pH = - lg(10-7) = 7
    При добавлении к воде кислоты (ионов H+),
    концентрация ионов OH− будет падать. Поэтому, при
    pH < lg(< 10-7) < 7
    среда будет кислой;
    При добавлении к воде щелочи (ионов OH−) концентрация
    будет больше 10−7 моль/л:
    -7
    pH > lg(> 10) > 7
    , а среда будет щелочной.

    Водородный показатель. Индикаторы

    Для определения рН используют кислотно-основные
    индикаторы – вещества, меняющие свой цвет в
    зависимости от концентрации ионов Н + и ОН-.
    Одним из наиболее известных индикаторов является
    универсальный индикатор, окрашивающийся при
    избытке Н+ (т.е. в кислой среде) в красный цвет, при
    избытке ОН- (т.е. в щелочной среде) – в синий и
    имеющий в нейтральной среде желто-зеленую окраску:

    Гидролиз солей

    Слово «гидролиз» буквально означает «разложение
    водой».
    Гидролиз – это процесс взаимодействия ионов
    растворенного вещества с молекулами воды с
    образованием слабых электролитов.
    Поскольку слабые электролиты выделяются в виде
    газа, выпадают в осадок или существуют в растворе в
    недиссоциированном виде, то гидролиз можно
    считать химической реакцией растворенного вещества
    с водой.

    1. Для облегчения написания уравнений гидролиза
    все вещества делят на 2 группы:
    электролиты (сильные электролиты);
    неэлектролиты (средние и слабые электролиты и
    неэлектролиты).
    2. Гидролизу не подвергаются кислоты и
    основания, поскольку продукты их гидролиза не
    отличаются от исходного состава растворов:
    Na-OH + H-OH = Na-OH + H-OH
    H-NO3 + H-OH = H-NO3 + H-OH

    Гидролиз солей. Правила написания

    3. Для определения полноты гидролиза и рН
    раствора записывают 3 уравнения:
    1) молекулярное – все вещества представлены в
    виде молекул;
    2) ионное – все вещества, способные к диссоциации
    записываются в ионном виде; в этом же уравнении
    обычно исключаются свободные одинаковые ионы из
    левой и правой частей уравнения;
    3) итоговое (или результирующее) – содержит
    результат «сокращений» предыдущего уравнения.

    Гидролиз солей

    1. Гидролиз соли, образованной сильным
    основанием и сильной кислотой:
    Na+Cl- + H+OH- ↔ Na+OH- + H+ClNa+ + Cl- + H+OH- ↔ Na+ + OH- + H+ + ClH+OH- ↔ OH- + H+
    Гидролиз не идет, среда раствора нейтральная (т.к.
    концентрация ионов OH- и H+ одинакова).

    Гидролиз солей

    2. Гидролиз соли, образованной сильным основанием и
    слабой кислотой:
    C17H35COO-Na+ + H+OH- ↔ Na+OH- + C17H35COO-H+
    C17H35COO- + Na+ + H+OH- ↔ Na+ + OH- + C17H35COO-H+
    C17H35COO- + H+OH- ↔ OH- + C17H35COO-H+
    Гидролиз частичный, по аниону, среда раствора щелочная

    OH-).

    Гидролиз солей

    3. Гидролиз соли, образованной слабым основанием и
    сильной кислотой:
    Sn+2Cl2- + 2H+OH- ↔ Sn+2(OH-)2 ↓+ 2H+ClSn+2 + 2Cl- + 2H+OH- ↔ Sn+2(OH-)2 + 2H+ + 2ClSn+2 + 2H+OH- ↔ Sn+2(OH-)2 + 2H+
    Гидролиз частичный, по катиону, среда раствора кислая
    (т.к. в растворе в свободном виде остается избыток ионов
    H+).

    Гидролиз солей

    4. Гидролиз соли, образованной слабым основанием и слабой
    кислотой:
    Попробуем получить в реакции обмена соль ацетата алюминия:
    3CH3COOH + AlCl3 = (CH3COO)3Al + 3HCl
    Однако, в таблице растворимости веществ в воде такого
    вещества нет. Почему? Потому что оно вступает в процесс
    гидролиза с водой, содержащейся в исходных растворах
    CH3COOH и AlCl3.
    (CH3COO)-3Al+3+ 3H+OH- = Al+3(OH-)3 ↓+ 3CH3COO-H+
    3CH3COO-+ Al+3 + 3H+OH- = Al+3(OH-)3 ↓+ 3CH3COO-H+
    Гидролиз полный, необратимый, среда раствора определяется
    электролитической силой продуктов гидролиза.